Σάββατο 28 Φεβρουαρίου 2009

Ασωπός: Εξασθενές στο νερό της Θήβας

Η Δημοτική Αρχή έχει ήδη ανακοινώσει την κατασκευή διυλιστηρίου

Η Δημοτική Αρχή έχει ήδη ανακοινώσει την κατασκευή διυλιστηρίου

Νερό "δηλητήριο" τρέχει από τις βρύσες κτιρίων στη Θήβα και στις γύρω περιοχές.

Πρόσφατες αναλύσεις του πανεπιστημίου Πατρών σε σχολικά συγκροτήματα, στο γηροκομείο Θήβας και στο κτίριο της Νομαρχίας και του Δημαρχείου κατέδειξαν πολύ υψηλές συγκεντρώσεις εξασθενούς χρωμίου.

Μάλιστα, σε κάποιες γεωτρήσεις ξεπερνά τα 27 μικρογραμμάρια ανά λίτρο. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας θεωρεί το συγκεκριμένο ρύπο από τους πιο επικίνδυνους για τον ανθρώπινο οργανισμό.

Εξασθενές χρώμιο στο πόσιμο νερό

Αποκαλυπτική έρευνα για Ασωπό


Η Δημοτική Αρχή έχει ήδη ανακοινώσει την κατασκευή διυλιστηρίου δυναμικότητας 5.000 κυβικών, ενώ είναι έτοιμος ο αγωγός και το αντλιοστάσιο.

Μαζική είναι η συμμετοχή των πολιτών στο κάλεσμα του ΣΚΑΪ για τη συγκέντρωση υπογραφών, προκειμένου να σταματήσει το περιβαλλοντικό έγκλημα στην ευρύτερη περιοχή του Ασωπού.

Μέχρι στιγμής οι υπογραφές στην ιστοσελίδα Skai.gr/asopos πλησιάζουν τις 12.000.

Νέες ελπίδες για τη σκλήρυνση κατά πλάκας

Η εταιρία που δημιούργησε το φάρμακο υπέβαλε αίτηση για έγκριση κυκλοφορίας.

Η εταιρία που δημιούργησε το φάρμακο υπέβαλε αίτηση για έγκριση κυκλοφορίας

Μία νέα κλινική έρευνα που έγινε σε 300 ασθενείς δίνει ελπίδες σε όσους πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, αφού όπως αποδείχθηκε ασθενείς που λάμβαναν το φάρμακο Φαμπριδίνη είχαν αισθητή βελτίωση στην ταχύτητα του βαδίσματός τους.

Η κλινική έρευνα τρίτης φάσης (τελευταίο στάδιο πριν από το αίτημα για την κυκλοφορία στην αγορά) έγινε από τον Άντριου Γκούντμαν του Πανεπιστημίου του Ρότσεστερ στη Νέα Υόρκη και τους συναδέλφους του σε 33 κέντρα θεραπείας της σκλήρυνσης κατά πλάκας στις ΗΠΑ και στον Καναδά.


Φάρμακο - ελπίδα για σκλήρυνση
Συνολικά 301 άνθρωποι, ηλικίας 18 έως 70 ετών, που έχουν προσβληθεί από τη νόσο αυτή λάμβαναν για 14 εβδομάδες είτε το φάρμακο Φαμπριδίνη (10), είτε ψευδοφάρμακο.

Το ποσοστό των ασθενών που παρουσίασαν βελτίωση στην ταχύτητα του βαδίσματός τους ήταν σαφώς μεγαλύτερη στην ομάδα που λάμβανε Φαμπριδίνη (35%) απ' ό,τι στην ομάδα που λάμβανε ψευδοφάρμακο (8%), σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας.

Η εταιρεία που έχει φτιάξει το φάρμακο αυτό υπέβαλε αίτηση στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την έγκριση της κυκλοφορίας του στην αγορά.

Πέμπτη 26 Φεβρουαρίου 2009

Αποσύρεται παρτίδα εμβολίων

Δείγματα που εξετάστηκαν βρέθηκαν θετικά και περιείχαν σταφυλόκοκκο

Δείγματα που εξετάστηκαν βρέθηκαν θετικά και περιείχαν σταφυλόκοκκο

Ο ελβετικός φαρμακευτικός όμιλος Novartis ανακοίνωσε την Πέμπτη την απόσυρση –προληπτικά- δύο παρτίδων εμβολίων κατά της μηνιγγίτιδας C τα οποία είχαν διατεθεί στη Βρετανία, εξαιτίας φόβων μόλυνσης, παρά το γεγονός ότι οι αρμόδιες βρετανικές αρχές έκαναν λόγο για αμελητέο κίνδυνο.

Ο ελβετικός όμιλος εξηγεί ότι θορυβήθηκε εξαιτίας ενός προβλήματος στειρότητας του διαλύματος μέσα στο οποίο διαλύεται το εμβόλιο, μέσα στο σκεύασμα Menjugate, το οποίο διανεμήθηκε στη Βρετανία και στη συνέχεια στην Ιταλία.

Η βρετανική επιτροπή ελέγχου φαρμάκων διευκρίνισε ότι μερικά δείγματα που εξετάστηκαν βρέθηκαν θετικά και περιείχαν σταφυλόκοκκο, ο οποίος μπορεί να προκαλέσει δερματικές μολύνσεις, πνευμονίες ή μολύνσεις στο αίμα.

H παρτίδα από την οποία προέρχονταν τα θετικά δείγματα, δεν είχε προλάβει να εισαχθεί στη Βρετανία.

Εκπρόσωπος της επιτροπής διευκρίνισε ότι οι κίνδυνοι για τα παιδιά είναι "αμελητέοι" και υπογράμμισε ότι η απόσυρση των εμβολίων αποτελεί καθαρά μέτρο πρόληψης.

Το εμβόλιο αυτό διατέθηκε στη Βρετανία μόλις τον Ιανουάριο του 2009 και αναμένεται να αποσυρθούν περίπου 20.000 δόσεις.